एफडीए ने पहला रक्त परीक्षण किया जो अल्जाइमर रोग का निदान करने में मदद कर सकता है

एफडीए ने पहला रक्त परीक्षण किया जो अल्जाइमर रोग का निदान करने में मदद कर सकता है

वाशिंगटन – अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारियों ने शुक्रवार को पहला समर्थन किया रक्त परीक्षण जो अल्जाइमर का निदान करने में मदद कर सकता है और उन रोगियों की पहचान करें जो हो सकते हैं दवाओं से लाभ यह मामूली रूप से स्मृति-विनाशकारी बीमारी को धीमा कर सकता है।

परीक्षण डॉक्टरों को यह निर्धारित करने में सहायता कर सकता है कि क्या मरीज की स्मृति समस्याएं अल्जाइमर या कई अन्य चिकित्सा स्थितियों के कारण हैं जो संज्ञानात्मक कठिनाइयों का कारण बन सकती हैं। खाद्य और औषधि प्रशासन ने इसे 55 और उससे अधिक उम्र के रोगियों के लिए मंजूरी दे दी जो बीमारी के शुरुआती लक्षण दिखा रहे हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका में 6 मिलियन से अधिक लोगों और दुनिया भर में लाखों लोगों के पास अल्जाइमर है, जो मनोभ्रंश का सबसे आम रूप है।

Fujirebio Diagnostics, Inc. से नया परीक्षण, एक चिपचिपा मस्तिष्क पट्टिका की पहचान करता है, जिसे बीटा-अमाइलॉइड के रूप में जाना जाता है, जो अल्जाइमर के लिए एक प्रमुख मार्कर है। पहले, एमाइलॉइड का पता लगाने के लिए एकमात्र एफडीए-अनुमोदित तरीके स्पाइनल फ्लुइड या महंगे पीईटी स्कैन के आक्रामक परीक्षण थे।

रक्त परीक्षण की कम लागत और सुविधा भी दो नई दवाओं, लेकम्बी और किसुनला के उपयोग का विस्तार करने में मदद कर सकती है, जो मस्तिष्क से एमाइलॉइड को साफ करके अल्जाइमर की प्रगति को थोड़ा धीमा करने के लिए दिखाया गया है। दवाओं को निर्धारित करने से पहले डॉक्टरों को पट्टिका के लिए रोगियों का परीक्षण करने की आवश्यकता होती है, जिन्हें नियमित IV संक्रमण की आवश्यकता होती है।

एफडीए के सेंटर फॉर डिवाइसेस के डॉ। मिशेल टार्वर ने कहा, “आज की निकासी अल्जाइमर रोग निदान के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है, जिससे यह बीमारी में पहले के रोगियों के लिए आसान और संभावित रूप से अधिक सुलभ है।”

हाल के वर्षों में कई विशेष अस्पतालों और प्रयोगशालाओं ने पहले से ही अमाइलॉइड के लिए अपने स्वयं के इन-हाउस परीक्षण विकसित किए हैं। लेकिन उन परीक्षणों की समीक्षा एफडीए द्वारा नहीं की जाती है और आमतौर पर बीमा द्वारा कवर नहीं किया जाता है। डॉक्टरों के पास यह भी बहुत कम डेटा है कि कौन से परीक्षण विश्वसनीय और सटीक हैं, एक अनियमित बाज़ार के लिए अग्रणी हैं, जिन्हें कुछ ने “वाइल्ड वेस्ट” कहा है।

कई बड़े नैदानिक ​​और दवा कंपनियां भी एफडीए अनुमोदन के लिए अपने स्वयं के परीक्षण विकसित कर रही हैं, जिसमें रोशे, एली लिली और सी 2 एन डायग्नोस्टिक्स शामिल हैं।

परीक्षण केवल एक डॉक्टर द्वारा ऑर्डर किए जा सकते हैं और उन लोगों के लिए इरादा नहीं हैं जिनके पास अभी तक कोई लक्षण नहीं है।

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एपी मेडिकल लेखक लॉरान नेगार्ड ने इस कहानी में योगदान दिया

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एसोसिएटेड प्रेस हेल्थ एंड साइंस डिपार्टमेंट को हावर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट के विज्ञान और शैक्षिक मीडिया समूह से समर्थन प्राप्त होता है। एपी पूरी तरह से सभी सामग्री के लिए जिम्मेदार है।

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